Nos manifestamos con fuerza porque más de siete millones de personas sufren enfermedades crónicas incapacitantes e invisibles, sin cura.

El dolor constante nos mata lentamente, sin que el sistema sanitario o el gobierno responda a nuestra llamada. La pérdida de cognición nos borra parte de la memoria y la capacidad de razonar como lo hacíamos antes. Vivimos en una confusión mental que destruye nuestra calidad de vida cada día.

Los terapeutas nos maltratan al ignorar nuestros síntomas reales y devastadores. Nos acusan de simular o de ser débiles cuando pedimos ayuda urgente.

Once años de lucha presentando la PNL al Congreso y nada ha cambiado. Este año no aceptamos más demoras: exigimos la aprobación inmediata de la PNL que presentará pronto un partido en el congreso.

Suplicamos  llevar  una vida digna, no por una existencia de sufrimiento eterno. Basta ya de invisibilidad y de dolor no tratado que nos consume. Nuestras enfermedades no son un capricho, sino enfermedades reales y devastadoras. Más de siete millones de voces unidas gritan por la igualdad, la justicia y la sanidad médica.

No más muertes por dolor insoportable sin alternativas terapéuticas efectivas. El maltrato terapéutico agrava nuestro calvario diario sin piedad. Los profesionales de la salud deben capacitarse para entender nuestra realidad.

Once años suplicando en el Congreso por un reconocimiento oficial y digno. La PNL es nuestra esperanza de cambio real y tangible por fin.

Aprobadla ya para que podamos vivir con dignidad merecida.

El 9 de mayo en Alicante nos sentaremos para ser vistos y escuchados porque el dolor crónico nos paraliza y nos aísla del mundo porque estas enfermedades nos destruyen a nosotros los enfermos y a nuestras familias.

 Siete millones de afectados merecen investigación y tratamientos efectivos y justicia reparadora y no injusticia condenatoria.

 Once años son demasiados años de espera injusta, cruel, denigrante e inhumana dejando a los enfermos morirse con una toral indefensión. Nuestra PNL representa el primer paso hacia una atención digna a pesar de que nuestras enfermedades sean incapacitantes

Suplicamos no por lástima, sino por derechos humanos básicos. ¡Exigimos cura, investigación y respeto ya, sin más excusas!

El silencio institucional mata a miles de personas cada año por falta de soluciones. Nuestra sentada en Alicante será el grito que no puedan ignorar porque siete millones de personas no pueden seguir muriendo de dolor frente a la indiferencia del estado, de la justicia, de la sanidad y de la sociedad-

Once años presentando la misma propuesta sin avances es una burla intolerable.

Este 2026 debe ser el año de la aprobación de la PNL sin demora. Una vida digna es lo mínimo que pedimos para los enfermos crónicos invisibles.

Unámonos el 9 de mayo en Alicante con determinación: el dolor no tratado nos consume el alma y el cuerpo sin piedad, la pérdida de memoria y concentración nos roba la identidad, los terapeutas que nos invalidan son parte del problema sistémico.

Nuestra PNL es el camino hacia tratamientos accesibles y curativos, merecemos vivir sin suplicar por aliviar cada maldito día. El 9 de mayo nos sentaremos para denunciar esta injusticia nacional.

Siete millones de corazones rotos por el dolor exigen acción inmediata. No más negligencia médica ni burocracia parlamentaria que nos condena. Aprobad la PNL y dadnos la dignidad que nos han negado durante años.

¡Por una vida digna, Fibro   Protesta Ya en Alicante el 9 de mayo!

Harmonie Botella.

Presidenta de Fibro Protesta Ya